Razi Journal of Medical Sciences

fa غلظت خونی نشان تومورهای در گردش کارسینوم سلول فلسی در بیماران مبتلا به تومورهای سرو گردن Serum Level of Circulating SCC Tumor Marker in Head and Neck Tumor آسیب‌شناسی Pathology پژوهشي Research به منظور تعیین حساسیت (sensitivity) و ویژگی (specificity) نشان توموری (tumor marker) در گردش (circulating) کارسینوم سلول فلسی (squamous cell) در تشخیص تومورهای اولیه سر و گردن و انواع دست اندازنده (metastatic) کارسینوم سلول فلسی (SCC) و غیر آن (Non- SCC) که شیوع زیادی دارند، مطالعه حاضر طراحی و اجرا شد. مطالعه در مدت یکسال و بر روی 89 بیمار مبتلا به تومورهای سر و گردن ( غیر از تومورهای تیروئید) صورت گرفت. پس از تکمیل پرسشنامه انجام دادن آزمایشهای بالینی و به کارگیری امکانات پرتوشناختی (Radiologic) مورد نیاز، بیماران تحت اقدامات تشخیصی بالینی و آسیب شناختی و نیز تحت اقدامات درمانی قرار گرفتند تمام روشهای معمولی و اختصاصی آسیب شناسی بافتی برای تشخیص نهایی به کار گرفته شد. از 89 مورد فوق، 2/56% مبتلا به تومورهای سلول فلسی و 8/43% مبتلا به تومورهای غیر سلول فلسی (Non- SCC) با 21 تشخیص آسیب شناختی متنوع بودند. خون بیماران به منظور اندازه گیری نشان (Marker) دکر شده گرفته شد. سپس با استفاده از روش های ایمونواسی و بیوشیمیایی و آنزیمی مقدار آن به دست آمد و نتایج حاصل مورد مقایسه آماری با تشخیصهای آسیب شناختی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان می دهد که میزان نشان توموری کارسینوم سلول فلسی (SCC tumor marker) در کارسینوم سلول فلسی سروگردن نسبت به تومورهای دیگر سر و گردن به طور کاملا معنی داری (0/0001>p) افزایش می یابد. میزان این نشان توموری در گروه تومورهای بدخیم نیز بیشتر از گروه تومورهای خوش خیم است (0/05>p) ذکر این نکته ضروری است که با توجه به تشخیص آسیب شناختی نهائی 73% از تومورهای سر و گردن بدخیم (malignant) و 27% خوش خیم (benign) می باشند . <div style="mso-element: frame mso-element-frame-width: 521.0pt mso-element-frame-height: 292.8pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt"><table cellspacing="0" cellpadding="0" width="695" height="390" vspace="0" hspace="0"><tbody><tr><td style="BORDER-BOTTOM: #f0f0f0 BORDER-LEFT: #f0f0f0 PADDING-BOTTOM: 0in BACKGROUND-COLOR: transparent PADDING-LEFT: 0in PADDING-RIGHT: 0in BORDER-TOP: #f0f0f0 BORDER-RIGHT: #f0f0f0 PADDING-TOP: 0in" height="390" valign="top" align="left"><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 19.65pt TEXT-INDENT: 16.3pt MARGIN: 0.7pt 2.15pt 0pt 1.2pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 521.0pt mso-element-frame-height: 292.8pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style">For determining the sensitMty and specificity of serum level of circulating sec tumor marker, for diagnosis of head and neck primary tumors and metastatic types of see and non-See tumors, the present study was conducted. 89 patients with head and neck tumors (thyroid tumors were excluded) were studied during a one year period. <p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 19.65pt TEXT-INDENT: 16.3pt MARGIN: 0.7pt 2.15pt 0pt 1.2pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 521.0pt mso-element-frame-height: 292.8pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style">When the questionnaires were completed and radiologic measures and clinical tests were performed, the patients underwent the clinical and pathologic diagnoses and received medical therapy. All the regular and special methods of histopathology were applied for final diagnosis. Of 89 cases, 50 (56.2%) proved to have squamous cell carcinoma and 39 (43.8%) proved to have non-See tumors with 21 different pathologic types. <p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 19.65pt TEXT-INDENT: 16.3pt MARGIN: 0.7pt 2.15pt 0pt 1.2pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 521.0pt mso-element-frame-height: 292.8pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style">To measure the above mentioned marker, blood samples were obtained from the cases and were tested by immunologic, biochemical and enzymatic mothods. Then the results were compared with results of pathologic diagnosis. The final result shows that the level of see tumor marker increases significantly (P < 0.0001) in sec of head and neck. Moreover, in patients with malignant tumors of head and neck, the level of this tumor marker is higher (P < 0.05) than patients with benign tumors of head and neck. It should be noted that, according to pathological diagnosis, 73% of head and neck tumors are malignant and 23% are benign. </td></tr></tbody></table></div> 1- نشان تومورهای در گردش 2- نشان توموری 3- تومورهای سرو گردن 4- آنتی ژن SCC Circulating Tumor Marker, Tumor Marker, SCC-Ag, Head and Neck Neoplasms 229 238 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1119&slc_lang=fa&sid=1 Seyed Fatollah Moosavi Bafrooei سیدفتح الله موسوی بفروئی 3900319475328460021830 3900319475328460021830 Yes Pirooz Salehian Dardashti پیروز صالحیان 3900319475328460021831 3900319475328460021831 No Babak Behnam بابک بهنام 3900319475328460021832 3900319475328460021832 No