<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1382</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2003</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>10</volume>
<number>35</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>معرفی یک مورد فیبرومای آپونوروتیک کلسیفیه در یک پسر 11 ساله</title_fa>
	<title>A CASE REPORT OF CALCIFYING APONEUROTIC FIBROMA IN AN 11-YEAR-OLD BOY</title>
	<subject_fa>آسیب‌شناسی</subject_fa>
	<subject>Pathology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>    بیماری که در این گزارش معرفی می‌شود پسر 11 ساله ترکمنی است که 3 سال قبل به دنبال ترومای بند آخر انگشت چهارم دست چپ دچار یک ضایعه مقاوم به درمان و در نهایت تخریب استخوان و ناخن انگشت محل ضایعه شده بود. در بررسی میکروسکوپی توموری با سلولهای کشیده و برجسته که به صورت دسته دسته و برخی جاها موازی قرار گرفته بودند، مشاهده شد. نواحی کلسیفیکاسیون نیز در نقاط مختلف تومور وجود داشت. برای بیمار تشخیص Calcifying aponeurotic fibroma گذاشته شد. تومور مورد بحث یکی از تومورهای بسیار نادر نسج نرم است که از زمان کشف تا کنون تنها موارد معدودی از آن گزارش شده است. تظاهر بالینی تومور نیز در این بیماری بسیار نادر می‌باشد.&lt;br&gt;</abstract_fa>
	<abstract>



    In this case report we present an 11-year-old boy with a history of trauma to distal phalanx of the forth finger of his left hand from three years ago. This trauma led to a lesion which was resistant to antibiotic therapy. Underline bone and nail of finger have been destructed by tumor. Microscopic examination revealed plump spindle cells arranged in sheets with paralleled orientation and foci of calcification. Final diagnosis was calcified aponeurotic fibroma, a very rare tumor of soft tissue which has been reported only in few cases since its discovery. Additionally, clinical presentation of tumor in this case is also very rare.





</abstract>
	<keyword_fa>،1 – تومور بافت نرم      ،2 – فیبرومای آپونوروتیک کلسیفیه      ،3 – فیبروز تومور</keyword_fa>
	<keyword>Key Words:   1) Soft tissue tumor    2) Calcifying aponeurotic fibroma    3) Fibrous tumor</keyword>
	<start_page>373</start_page>
	<end_page>378</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-200&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>M.J</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taklif</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> ماه‌جبین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> تکلیف</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460013871</code>
	<orcid>3900319475328460013871</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nasirian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> ندا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نصیریان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460013872</code>
	<orcid>3900319475328460013872</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
