<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1382</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2003</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>10</volume>
<number>34</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش 3 بیمار مبتلا به تونل آئورت به بطن چپ </title_fa>
	<title>AORTO-LEFT VENTRICULAR TUNNEL A STUDY OF THREE PATIENTS</title>
	<subject_fa>قلب کودکان</subject_fa>
	<subject>Pediatric Cardiology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>    تونل آئورت به بطن چپ یک ناهنجاری مادرزادی نادر می‌باشد که در آن ارتباط غیرطبیعی بین آئورت صعودی و قسمت خروجی بطن چپ وجود دارد و در نتیجه آن، بار حجمی بطن چپ ایجاد می‌شود. علائم بالینی آن شبیه نارسایی آئورت بوده بنابراین افتراق این دو بیماری از هم دارای اهمیت است، چون بر خلاف نارسایی آئورت درمان جراحی زودهنگام لازم و ضروری می‌باشد. در این مقاله 3 بیمار مبتلابه این ناهنجاری قلبی از نظر یافته‌های بالینی، رادیوگرافی قفسه سینه، الکتروکاردیوگرافی، اکوکاردیوگرافی و کاتتریسم قلبی مورد مطالعه قرار گرفتند. هر سه بیمار پسر بودند که 2 مورد به دلیل داشتن سوفل قلبی و 1 مورد به علت تنگی نفس ارجاع شده بودند. اتساع بطن چپ، آئورت صعودی و قوس آئورت در هر سه بیمار وجود داشت. با عمل جراحی قلب باز در هر سه بیمار تونل ترمیم شد و در 1 مورد به دلیل غیرطبیعی بودن لتهای دریچه آئورت، در زمان ترمیم تونل، تعویض دریچه آئورت نیز صورت گرفت. &lt;br&gt;</abstract_fa>
	<abstract>

    Aorto-left ventricular tunnel (ALVT) is a rare congenital anomaly in which an abnormal communication connects the ascending aorta with the left ventricle, that results volume overload on left ventricle. It is clinically undistinguishable from aortic insufficiency. Its prompt and precise diagnosis is crucial since early surgical treatment is definitely indicated. In this report clinical, roentgenographic and electrocardiographic features as well as echocardiographic and cardiac catheterization data of three patients with this cardiac anomaly are reviewed. All of our three patients were male. Two cases referred because of heart murmer and another case because of dyspnea. All of cases had dilation of left ventricle, ascending aorta and aortic arch. Open heart surgery and repair of tunnel was done for all patients and in one case because of abnormal aortic valve leaflets, aortic valve replacement also was done.






</abstract>
	<keyword_fa>،:   1 – تونل آئورت به بطن چپ    ،2 – نارسایی دریچه آئورت،                        3 – ناهنجاری مادرزادی</keyword_fa>
	<keyword>Key Words:   1) Aorto left ventricular tunnel    2) Aortic valve insufficiency    3) Congenital anomaly</keyword>
	<start_page>303</start_page>
	<end_page>307</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-191&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>P</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Davari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پریدخت</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> نخستین‌داوری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460014719</code>
	<orcid>3900319475328460014719</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M.Y</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Arabi Moghadam</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> محمدیوسف</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> اعرابی‌مقدم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460014720</code>
	<orcid>3900319475328460014720</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>SH</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rajaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شاهرخ </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رجائی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460014721</code>
	<orcid>3900319475328460014721</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M.H</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Torabinejad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدحسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> ترابی‌نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460014722</code>
	<orcid>3900319475328460014722</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
