fa میزان بیان پروتئینBRCA1 در کارسینوم های مهاجم و درجای پستان و ارتباط آن با مارکر سلول های بنیادی سرطان پستان (CD44) و عوامل پیش آگهی تومور ایمونوپاتولوژی immunopatology پژوهشي Research <p style="DIRECTION: rtl"> <strong> زمینه و هدف </strong>: سرطان پستان ( Breast Cancer ) شایع ترین علت سرطان و دومین علت مرگ ناشی از سرطان در میان زنان می‌باشد. علی رغم پیشرفت‌های چشمگیر در درمان، حدود 25% بیماران مبتلا به سرطان پستان سالانه جان خود را به علت این بیماری از دست می‌دهند. شواهد بالینی، مولکولی و پاتولوژیک در بیماران سرطان پستان حامل ژن جهش یافته BRCA1 این نظریه را مطرح می‌کند که این ژن به عنوان یکی از عوامل تنظیم کننده سلول‌های بنیادی سرطان عمل می‌کند.در این مطالعه ارتباط بین BRCA1 و مارکر سلول‌های بنیادی سرطان (CD44) و خصوصیات پاتولوژیک تومور بررسی گشت. </p><p> <strong> روش کار </strong>: در این مطالعه علوم پایه 156نمونه بیماران مبتلا به سرطان پستان مربوط به سال‌های 85 تا 1386 بررسی شدند. میزان رنگ‌پذیری کلی لام برای پروتئین BRCA1 به تفکیک در سیتوپلاسم و هسته توسط روش ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. ارتباط جهش‌های BRCA1 با متغیر‌هایی نظیر سن و خصوصیات پاتولوژیک تومور و نیز میزان بیان مارکر سلول‌های بنیادی سرطان پستان( CD44 ) با روش آنالیز مجذور کای سنجیده شد. اطلاعات به دست آمده در نرم افزار SPSS V. 16 (Chicago, IL) ثبت گردید. </p><p> <strong> یافته‌ها </strong>: جهش‌های BRCA1 در تومورهای با گرید بالا و با پیش آگهی بدتر مشاهده شد(006/0 p= ). سن بیماران همچنین با جهش‌های هسته‌ای BRCA ارتباط معنی‌داری داشت و در زنان زیر 40 سال شایع‌تر بود (p=0.04) . جهش‌های هسته‌ای BRCA1 با ظهور مارکر CD44 ارتباط معنی‌داری داشت(02/0 p= ). </p><p> <strong> نتیجه‌گیری: </strong>نتایج این مطالعه نشان داد که جهش هسته‌ای BRCA1 به عنوان یک مارکر بدخیمی تومور مطرح می‌باشد و با مارکر سلول‌های بنیادی سرطان پستان CD44 مرتبط می‌باشد. مشاهده ارتباط بروز مارکر CD44 با این جهش‌های<strong> </strong>هسته‌ای BRCA1 می‌تواند نشانه‌ای از ارتباط میان سلول‌های بنیادی سرطان با این جهش‌های BRCA1 در سرطان پستان باشد و تایید کننده این نظریه می‌باشد که جهش‌های BRCA1 باعث تغییرات تجمعی ژنتیکی و ناپایداری سلول‌های بنیادی پستان شده که زمینه‌ساز مراحل بعدی ایجاد سرطان در این سلول‌ها می‌باشد.<strong></strong> </p> <p> <strong> Introduction </strong><strong>: </strong>Breast cancer is the most common cancer and the second cause of cancer death among women. Despite recent developments in therapeutic tools about 25% of all the involved cases die annually. The clinical, molecular, and pathologic features of breast cancer in <i>BRCA1 </i>mutation carriers suggest that BRCA1<i> </i>may function as a stem-cell regulator. The purpose of the current study was to investigate the correlation between BRCA1 protein expression and clinicopathological characteristics, and putative cancer stem cell marker (CD44 ( in breast carcinomas. </p><p> <strong> Methods </strong>: In this experimental study, immunohistochemistry was performed on 156 primary operable breast tumors employing a monoclonal anti-BRCA1 primary antibody. The relation between BRCA1 expression and variations such as age and pathologic features andCD44 was studied by Chi square test. SPSS V.16 was also used for data analysis. </p><p> <strong> Results: </strong>Altered BRCA1 expression was significantly associated with high grade and poor prognosis breast tumors (p=0.006). Mutated BRCA1 was also more often seen in early onset breast cancer patients (≤ 40 years) rather than patients over age of 40 (p=0.04). There was also a significant correlation between the BRCA1 andCD44 expression (p= 0.02). </p><p> <strong> Conclusion: </strong>Our results indicat ed that mutated BRCA1 expression is a marker of tumor aggressiveness, and its expression related to breast cancer stem markerCD44 in primary breast tumors. These finding support the idea that loss of BRCA1 expression may result in an accumulation of genetically unstable breast stem cells, providing targets for further carcinogenic events. </p> سرطان پستان ، سلول های بنیادی سرطان، عوامل پیش اگهی، CD44، BRCA1 Breast cancer, Cancer stem cell, Prognostic factors, CD44, BRCA1 16 25 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1025&slc_lang=fa&sid=1 A Karimi Kivi عادل کریمی کیوی 3900319475328460015660 3900319475328460015660 No Tehran University of Medical Sciences and Health Services دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشی –درمانی تهران Z Madjd زهرا مجد 3900319475328460015661 3900319475328460015661 Yes Tehran University of Medical Sciences and Health Services دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشی –درمانی تهران F Hashemi فروغ هاشمی 3900319475328460015662 3900319475328460015662 No Tehran University of Medical Sciences and Health Services دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشی –درمانی تهران S Molanae سعادت مولانایی 3900319475328460015663 3900319475328460015663 No Milad Hospital بیمارستان میلاد