fa بررسی پلی‌مورفیسم ژنهای آپولیپوپروتئین‌های AI و CIII در بیماران مبتلا به گرفتگی عروق کرونر بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research <p style="DIRECTION: rtl">    پلی‌مورفیسم‌های متعددی در مجموع ژنی آپولیپوپروتئین‌های AIV، CIII، AI مشخص شده است. شواهد زیادی در دست است که نشان می‌دهد تغییرات ژنتیکی در ژنهای آپولیپوپروتئین‌های AI و CIII بر ابتلا به هیپرتری‌گلیسیریدمی و بیماری گرفتگی رگهای کرونر (CAD) موثر است. این مطالعه جهت نشان دادن ارتباط میان RFLPها در ژنهای کنار هم آپولیپوپروتئین‌های AI و CIII و بیماری گرفتگی عروق کرونر در بیماران ایرانی انجام شد. مکانهای پلی‌مورفیک MSPI در ناحیه پروموتر ژن آپولیپوپروتئین‌ AI(جابجایی A78-G) و مکان SSTI در ناحیه غیرقابل ترجمه 3 ژن آپولیپوپروتئین‌ CIII(جابجایی C3175G) قرار دارد. ژنوم کامل DNA از خون تام 46 نفر بیمار هیپرلیپیدمیک و 36 نفر فرد سالم با میزان لیپیدهای طبیعی خون تهیه گردید. تکثیر قطعه 285 جفت باز ناحیه غیرقابل ترجمه 3 ژن آپولیپوپروتئین CIII و قطعه 355 جفت باز ناحیه پروموتر ژن آپولیپوپروتئین AI با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) و توسط پرایمرهای ویژه انجام گردید. توزیع ژنوتیپی و فراوانی آلل‌های مربوط به پلی‌مورفیسم MSPI ژن آپولیپوپروتئین AI و پلی‌مورفیسم SSTI ژن آپولیپوپروتئین CIII تعیین و میان افراد بیمار و سالم مقایسه گردید. با وجود تفاوت معنی‌دار غلظت لیپیدهای پلاسمایی میان افراد سالم و بیمار ارتباطی میان هر یک از پلی‌مورفیسم‌ها با بیماری گرفتگی عروق کرونر به دست نیامد. این عدم ارتباط برای فراوانی آلل‌ها و توزیع ژنوتیپها در زنان و مردان دیده شد.   </p><p>        <br></p> Several polymorphisms within the apo AI-CIII-AIV gene cluster have been detected there is ample evidence about variations at the adjucent apo AI and apo CIII gene loci influence the risk for hypertriglyceridemia and coronary artery disease(CAD). This study was conducted to elucidate the association between two restriction fragment length polymorphisms(RFLPs) of the adjacent apo AI and CIII genes and CAD in Iranian patients. The polymorphisms sites were MspI site in the promoter region of the apo AI gene(G-78A substitution) and SstI site in the apo CIII 3’ untranslated region(G 3175C substitution). Total genomic DNA was prepared from the whole blood of 46 hypertiglyceridemic patients with CAD and 36 normolipidemic Iranian subjects. Amplification of a 355 bp fragment of the promoter region of the apo AI gene and a 280 bp fragment of apo CIII 3’ untranslated region were achieved by polymerase chain reaction(PCR) with specific primers. Genotype distribution and the allele frequencies for the apo AI MspI and apo CIII SstI polymorphi sms were determined and compared in patients and normolipidemic healthy subjects. Dispite the significant differences in plasma lipids concentration between patients and healthy subjects no association between any of two investigated polymorphisms and cornary artery disease was found. This lack of association was held for both allele frequencies and genotype distribution in different sexes. ،1 – پلی‌مورفیسم ،2 – ژن آپولیپوپروتئین AI ،3 – ژن آپولیپوپروتئین CIII ، 4 – هیپرتری گلیسریدمی ،5 – بیماری عروق کرونر قلب Key Words: 1) Polymorphism 2) Apolipoprotein AI 3) Apolipoprotein CIII 4) Hypertriglyceridemia 247 255 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-184&slc_lang=fa&sid=1 M Firoozrai محسن فیروزرای 3900319475328460014700 3900319475328460014700 Yes A.V Ehsani Zanoz عبدالوهاب احسانی زنوز 3900319475328460014701 3900319475328460014701 No B Hesabi بهنوش حسابی 3900319475328460014702 3900319475328460014702 No S Kheradmand Kia سیما خردمند‌کیا 3900319475328460014703 3900319475328460014703 No