<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1387</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2009</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>15</volume>
<number>Autumn,Winter</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد تیبیا همی ملیاو عمل جراحی مربوطه در سن بیست سالگی</title_fa>
	<title>Report of a Case of Tibia Hemimelia and its Operation at the Age of Twenty</title>
	<subject_fa>ارتوپدی</subject_fa>
	<subject>Orthopedic</subject>
	<content_type_fa>موردنگاري</content_type_fa>
	<content_type>case report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;h2 style=&quot;MARGIN: 0cm 0cm 0pt DIRECTION: rtl&quot; dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;p&gt;&lt;span&gt;&lt;font face=&quot;tahoma,arial,helvetica,sans-serif&quot;&gt;&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;span&gt;&lt;font face=&quot;tahoma,arial,helvetica,sans-serif&quot;&gt;&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;    زمینه و هدف: تیبیاهمی‌ملیا، نوعی نقصان طولی استخوان تیبیا است که در بدو تولدمشخص می‌باشد. در این بیماری کوتاهی‌ اندام، دفورمیتی شدید پا و انقباض فلکشن زانو مشهود است. درمان این بیماران معمولاً در سال‌های اولیه عمر انجام می‌گیرد. هدف از درمان به دست آوردن پای باثبات و برابر در هر دو سمت می‌باشد.&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/span&gt;&lt;h4 style=&quot;MARGIN: 0cm 0cm 0pt&quot; dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;font face=&quot;tahoma,arial,helvetica,sans-serif&quot;&gt;&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;&lt;span&gt;معرفی بیمار: بیمار مورد نظر آقای 20 ساله می‌باشد که تیبیاهمی‌ملیا نوع &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;mso-bidi-language: FA&quot; dir=&quot;ltr&quot;&gt;IA&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;FONT-FAMILY: &quot; lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;/span&gt; داشته. نکته جالب در این بیمار تحمل دفورمیتی شدید اندام‌ تحتانی سمت راست و کوتاهی قابل توجه تا سن 20 سالگی و داشتن شصت دوتایی در دست و پای همان سمت می‌باشد.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/h4&gt;&lt;h4 style=&quot;MARGIN: 0cm 0cm 0pt&quot; dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;span&gt;&lt;font face=&quot;tahoma,arial,helvetica,sans-serif&quot;&gt;&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;نتیجه‌گیری: درمان بیماری تیبیا همی‌ملیا بهتر است در سال‌های اول عمر انجام شود و حداقل تعداد عمل به بیمار تحمیل شود.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/span&gt;&lt;/h4&gt;&lt;/p&gt;&lt;/h2&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span style=&quot;mso-bidi-language: FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;font size=&quot;5&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Monotype Corsiva&quot;&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;MARGIN: 0cm 0cm 0pt&quot; class=&quot;Style2&quot;&gt;&lt;span&gt;&lt;font face=&quot;Verdana&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/font&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;MARGIN: 0cm 0cm 0pt&quot; class=&quot;Style2&quot;&gt;&lt;span&gt;&lt;font face=&quot;Verdana&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;font size=&quot;5&quot; face=&quot;Monotype Corsiva&quot;&gt;    &lt;/font&gt;Introduction: &lt;/strong&gt;Tibia hemimelia is a longitudinal deficiency of tibia bone which is manifested at birth. Limb shortening, severe foot deformity, and knee flexion contracture are presented in this disease. It is usually treated during the early years of life. The goal of treatment is to achieve stable and equal length in both legs.&lt;/font&gt;&lt;/span&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;MARGIN: 0cm 0cm 0pt&quot; class=&quot;Style2&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Verdana&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;mso-bidi-language: FA&quot;&gt;Case report:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;mso-bidi-language: FA&quot;&gt; The mentioned case is a 20 year old man with type IA Tibia hemimelia. The interesting point in this case is the tolerance of severe right lower limb deformity, shortening with an extra thumb and toe on the same side till the age of 20 years.&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;MARGIN: 0cm 0cm 0pt&quot; class=&quot;Style2&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Verdana&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;mso-bidi-language: FA&quot;&gt;Conclusion:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;mso-bidi-language: FA&quot;&gt; It is best to treat this condition in the first few years of life and as minimum as possible operations should be imposed to the patient.&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>تیبیاهمی‌ملیا ، آنومالی مادرزادی، نقصان طولی اندام</keyword_fa>
	<keyword>Tibia hemimelia,Congenital anomaly,Longitudinal limb deficiency</keyword>
	<start_page>167</start_page>
	<end_page>170</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-312-21&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>SH.R.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kamrani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شهریار رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> کامرانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017731</code>
	<orcid>3900319475328460017731</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mottaghi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> آرش</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> متقی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017732</code>
	<orcid>3900319475328460017732</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>R.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hajzargarbashi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رامین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حاج زرگرباشی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017733</code>
	<orcid>3900319475328460017733</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
