<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1387</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2008</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>15</volume>
<number>summer</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد کارسینوئید تیپیک حنجره</title_fa>
	<title>A Case Report of Typical Laryngeal Carcinoid Tumor</title>
	<subject_fa>گوش و حلق و بینی</subject_fa>
	<subject>ENT</subject>
	<content_type_fa>موردنگاري</content_type_fa>
	<content_type>case report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;strong&gt;مقدمه: &lt;/strong&gt;تومور کارسینوئید تیپیک، یکی از انواع نادر کارسینوم‌های نورواندوکرین حنجره است که تنها 14 مورد آن تاکنون گزارش شده است. تمام این موارد، ناحیه سوپراگلوت را درگیر کرده بودند. رزکسیون موضعی وسیع، درمان انتخابی است. &lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; معرفی بیمار: &lt;/strong&gt;بیمار آقای 68 ساله با خشونت صدای دائمی و پیشرونده از 6 ماه قبل بود که در لارنگوسکوپی مستقیم، توده اگزوفیتیک در سوپراگلوت مشاهده شده بود. لارنگوسکوپی مستقیم و بیوپسی انجام شد. گزارش پاتولوژی، کارسینوئید تیپیک بود. &lt;/p&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری: &lt;/strong&gt;از آنجایی که تومورهای نورواندوکرین حنجره، رفتار بیولوژیک متفاوت و اقدام درمانی خاصی نیاز دارند، تشخیص دقیق آنها مهم است. وقتی جراح به وجود این تومورها مشکوک است، رنگ‌آمیزی‌های ایمونوپراکسیداز مخصوصی جهت تأیید تشخیص باید انجام شوند. </abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;strong&gt;Introduction:&lt;/strong&gt; Typical laryngeal carcinoid tumor, only 14 cases of which have been reported so far, is one of the rarest neuroendocrine tumors of the larynx. In all these cases supraglottic area was involved. Wide local excision is the treatment of choice. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;strong&gt;Case Report: &lt;/strong&gt;This article represents a 68-year-old man who presented with progressive hoarseness since 6 months ago. Indirect laryngoscopy showed an exophytic mass in the right supraglottic area. Direct laryngoscopy and biopsy were performed. Pathologic findings were compatible with a typical carcinoid tumor. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Owing to different biological behaviors and special treatment modality, accurate diagnosis of neuroendocrine neoplasms of the larynx is very important. When the surgeon is suspicious about the presence of these tumors, special immunohistochemical staining is essential to confirm the diagnosis. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>کلیدواژه‌ها:    1 – تومور کارسینوئید تیپیک    2 – نئوپلاسم نورواندوکرین     3 – تومور کارسینوئید آتیپیک</keyword_fa>
	<keyword>Key Words:     1) Typical Carcinoid Tumor        2) Neuroendocrine Neoplasm                              3) Atypical Carcinoid Tumor      4) Paraganglioma        </keyword>
	<start_page>47</start_page>
	<end_page>50</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-826&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>F.  </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Izadi,</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> فرزاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> ایزدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017568</code>
	<orcid>3900319475328460017568</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>B. </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pousti, </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> بهزاد </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پوستی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017569</code>
	<orcid>3900319475328460017569</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H.R. </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Noori, </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمیدرضا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نوری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017570</code>
	<orcid>3900319475328460017570</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>F. </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hassannia,</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> حسن نیا</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017571</code>
	<orcid>3900319475328460017571</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
