TY - JOUR T1 - Comparison apoptotic effects of Iranian Artemis (Artemisia scoparia and sieberi) with Taxol on SK _BR3 breast cancer cell line TT - بررسی مقایسه اثر آپوپتوزی دو گونه آرتمیزیای بومی ایرانی (Artemisia scoparia nd sieberi) با تاکسول بر رده سلولی SK-BR-3 سرطان سینه JF - RJMS JO - RJMS VL - 25 IS - 7 UR - http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5168-fa.html Y1 - 2018 SP - 70 EP - 80 KW - Artemisia siberi KW - Artemisia scoparia KW - Paclitaxel KW - Apoptosis KW - SK-BR-3 cell line N2 - زمینه و هدف: سرطان سینه یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در میان زنان است. برخی از انواع سرطان‌های سینه به داروهای شیمی درمانی مانند تاکسول مقاومت نشان می‌دهند. گیاه آرتمیزیا از خانواده کامپوزیته با داشتن ترکیبات فلاونوئیدی مانند آرتیمیزین به عنوان یکی از مهم‌ترین گیاهان دارویی دنیا با کاربرد دارویی محسوب می‌شود. لذا، در مطالعه حاضر به بررسی و مقایسه اثر سیتوتوکسیکی و آپوپتوزی عصاره اتانولی دو گونه آرتمیزیا سیبری و آرتمیزیا اسکوپاریا با داروی تاکسول پرداخته شد. روش کار: ابتدا عصاره‌های اتانولی تهیه شدند و بعد از سه پاساژ سلولی، رده سلول‌های SK-BR-3 با غلظت‌های آرتمیزیا سیبری 5/7-15-30 و 60 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا اسکوپاریا 16/0-31/0-63/0 و 25/1 میلی گرم/میلی لیتر و داروی پاکلیتاکسول با غلظت 100 میکرومولار تیمار شدند و در زمان‌های 72-48-24 ساعت به وسیله سنجشMTT ارزیابی گردیدند. اثر آپوپتوزی و نوع مرگ القا شده با استفاده از کیتAnnexinV&PI سنجش شد. یافته‌ها: سنجشMTT، اثر سیتوتوکسیک دو عصاره آرتمیزیا با داروی تاکسول را وابسته به دوز نشان داد و IC50 های به دست آمده پس از تیمار در زمان‌های 72-48-24 ساعت، به ترتیب در آرتمیزیا اسکوپاریا 31/0-35/0 و 55/0 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا سیبری18-02/28 و 14/34 میلی گرم/میلی لیتر و پاکلیتاکسل 09/21-28/36 و 74/56 میکرومولار بود. سنجشAnnexin V &PI نشان داد که هر دو عصاره آرتمیزیا سیبری با 53.3 درصد و آرتمیزیا اسکوپاریا با 71.4 درصد همانند تاکسول 13.5 درصد، دارای اثر آپوپتوزی و القای آپوپتوز اولیه و ثانویه معنی‌دار (05/0p<) در مقایسه با گروه کنترل بودند و عصاره آرتمیزیا سیبری دارای اختلاف معنی‌دار (05/0p<) با گروه تاکسول و عصاره آرتمیزیا اسکوپاریا بود. نتیجه‌گیری: عصاره الکلی آرتمیزیا اسکوپاریا با بررسی های بیشتر دارای پتانسیل درمانی به عنوان داروی سرطان سینه می باشد. M3 ER -