جلد 26، شماره 2 - ( 2-1398 )                   جلد 26 شماره 2 صفحات 73-65 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

najm M, heidari A, hadighi R, bahadory S, kabir K, naghavi M R et al . Evaluation of the alcoholic extract effect of Artemisia fragranceherbal with chloroquineon Plasmodium berghei in laboratory albino mice. RJMS 2019; 26 (2) :65-73
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5268-fa.html
نجم مهدی، حیدری علی احسان، حدیقی رامتین، بهادری سعید، کبیر کوروش، نقوی محمد رضا و همکاران.. بررسی اثر عصاره الکلی گیاه درمنه معطر در مقایسه با کلروکین بر پلاسمودیوم برگه‌ای در موش‌های سفید آزمایشگاهی. مجله علوم پزشکی رازی. 1398; 26 (2) :65-73

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5268-fa.html


دانشگاه علوم پزشکی البرز،کرج،ایران ، heidari@abzums.ac.ir
چکیده:   (4078 مشاهده)
زمینه و هدف: مالاریا از بیماری‌های گرمسیری مهم می‌باشد که در مناطقی از جهان و ایران شیوع دارد. عامل مالاریا در برابر داروهای شیمیایی مختلف مقاومت نشان داده که این داروها دارای عوارض جانبی متعدد می‌باشند. لذا، استفاده از گیاهان دارویی مختلف به‌خصوص گونه‌های مختلف گیاه درمنه به خاطر داشتن ماده مؤثره آرتمی سنین اهمیت ویژه‌ای دارند. ازاین‌رو این تحقیق به‌منظور بررسی تأثیر عصاره الکلی گیاه درمنه معطر بر روی پلاسمودیوم برگه‌ای در مقایسه با داروی کلروکین در موش‌های سفید آزمایشگاهی انجام گرفت.
روش کار: در این مطالعه تجربی، تعداد بیست و پنج عدد موش سفید آزمایشگاهی به پنج گروه پنج تایی تقسیم شدند. چهار گروه از آن‌ها با پلاسمودیوم برگه‌ای آلوده شدند. از این بین، دو گروه با غلظت‌های مختلف عصاره درمنه معطر (25 و 75 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن موش) و یک گروه با داروی کلروکین تحت درمان قرار گرفتند. گروه چهارم نیز به عنوان گروه دارونما تعیین شد. تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون T زوجی و مستقل انجام شد.
یافته‌ها: در گروه‌هایی که با غلظت 75 میلی‌گرم از عصاره مذکور درمان شده بودند میزان پارازیتمی در روزهای پنجم و هشتم کاهش معنی‌داری در مقایسه با گروه دارونما پیدا کرد (001/0p<). درعین‌حال میزان کاهش پارازیتمی در گروه دریافت‌کننده غلظت 75 میلی‌گرم در روز پنجم بیش از گروهی بود که غلظت 25 میلی‌گرم دریافت کرده بودند (005/0p<). طول عمر موش‌ها در گروه تحت درمان با کلروکین و غلظت 75 میلی‌گرم از نظر آماری تفاوت معنی‌داری با سایر گروه‌ها داشتند (05/0p<).
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد عصاره الکلی درمنه معطر در غلظت 75 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن موش روی انگل پلاسمودیوم برگه‌ای اثر قابل‌توجهی دارد.
 
متن کامل [PDF 772 kb]   (1608 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: انگل‌شناسی

فهرست منابع
1. 1. Organization WH. World malaria report 2014: World Health Organization; 2015.
2. 2. Motevali HA, Nateghpour M, Edrisian GH, Souri E, Satvat M. Evaluation of the effectiveness of ethnolic extract of Peganum harmala L.against Plasmodium berghei in comparison with chloroquin in sourian mice using invivo tests. J Sch Public Health Inst Public Health Res; 2003.2(1):47-54.
3. 3. Raeisi A, Shahbazi A, Ranjbar M, Nateghpour M, Ringovald P, and Faraji L. Monitoring the efficacyof chloroquine on the malaria falciparumuncomplicated in Sistan and Baluchestan, Hormozgan and Kerman.Hakim Res J; 2005.8(4):21- 5.
4. 4. WHO., 2012. World Malaria Report., link:http:// www.who.int/malaria/publications/ world_ malaria_ report_2012.
5. 5. Hardman J, Limbird L. Drugs used in the chemotherapy of malaria. The Goodman and Gilman's pharmacological bases of therapeutics.10th ed New York, USA: Mc Graw-Hill; 2001.3(4):1069-100.
6. 6. Barati M, Setareh Shenas R, Rezaee Salim M. Induced malaria in intravenous drug user: A case report. Razi J Med Sci; 2004.10(38):823-7.
7. 7. Nilakshi N, Gadiya R, Abhyankar M, Champalal KD. Detailed profile of Crocus sativus. Int J Pharma Bio Sciences; 2011.2(1):530-40.
8. 8. Kianbakht S, Ghazavi A. Immunomodulatory effects of saffron: a randomized double‐blind placebo‐controlled clinical trial. Phytother Res; 2011.25(12):1801-5.
9. 9. Olliaro P, Cattani J, Wirth D. Malaria, the submerged disease. JAMA; 1996.275(3):230-3.
10. 10. Sathiyamoorthy P, Lugasi-Evgi H, Schlesinger P, Kedar I, Gopas J, Pollack Y, et al. Screening for cytotoxic and antimalarial activities in desert plants of the Negev and Bedouin market plant products. Pharm Biol; 1999.37(3):188-95.
11. 11. Rashan L, Adaay M, Al-Khazraji A. In vitro antiviral activity of the aqueous extract from the seeds of Peganum harmala. Fitoterapia; 1989.60:365-7.
12. 12. Garedaghi Y, Khaki A. Evaluation of the effectiveness of ethanolic extract of Solanum surattense against Plasmodium berghei in comparison with choloroquine in Sourian miceusing invivo tests. Med J Tabriz Univ Med Sci; 2016.37(6):40-5.
13. 13. Mahmoud AA, Ahmed AA. α-Pinene-type monoterpenes and other constituents from Artemisia suksdorfii. Phytochemistry; 2006.67(19):2103-9.
14. 14. Yoon KD, Chin Y-W, Yang MH, Kim J. Separation of anti-ulcer flavonoids from Artemisia extracts by high-speed countercurrent chromatography. Food Chem; 2011.129(2):679-83.
15. 15. Arsenault PR, Wobbe KK, Weathers PJ. Recent advances in artemisinin production through heterologous expression. Curr Med Chem; 2008.15(27):2886-96.
16. 16. Mojarrab M, Emami S, Gheibi S, Taleb A, Heshmati Afshar F. Evaluation of anti-malarial activity of Artemisia turcomanica and A. kopetdaghensis by cell-free β-hematin formation assay. RJP; 2016.4(3):59-65.
17. 17. Afshar FH, Delazar A, Janneh O, Nazemiyeh H, Pasdaran A, Nahar L, et al. Evaluation of antimalarial, free-radical-scavenging and insecticidal activities of Artemisia scoparia and A. Spicigera, Asteraceae. Rev Bras Farmacogn; 2011.21(6):986-90.
18. 18. Rustaiyan A, Nahrevanian H, Zamani Z, Taherkhani M, Iravani A. An investigation on anti-malarial effects of Tehranolide isolated from Artemisia diffusa against human malaria parasite, Plasmodium falciparum in vitro.Res J Parasitol; 2015.10(2):73-8.
19. 19. Mojarrab M, Shiravand A, Delazar A, Heshmati Afshar F. Evaluation of in vitro antimalarial activity of different extracts of Artemisia aucheri Boiss. and A. armeniaca Lam. and fractions of the most potent extracts. Sci World J; 2014:2014.
20. 20. Utzinger J, Xiao SH, Tanner M, Keiser J. Artemisinins for schistosomiasis and beyond. Curr Opin Investig Drugs; 2007.8(2):105-16.
21. 21. Dunay IR, Chan WC, Haynes RK, Sibley LD. Artemisone and artemiside control acute and reactivated toxoplasmosis in a murine model. Antimicrob Agents Chemother; 2009.53(10):4450-6.
22. 22. Nibret E, Wink M. Volatile components of four Ethiopian Artemisia species extracts and their in vitro antitrypanosomal and cytotoxic activities. Phytomedicine; 2010.17(5):369-74.
23. 23. Hajilooi M, Lotfi P, Seif F, Bazmani A, Momeni M, Ravary A, et al. The cytotoxic T lymphocyte antigen-4+ 49A/G single nucleotide polymorphism association with visceral leishmaniasis. Jundishapur J Microbiol; 2014.7(10):e12143.
24. 24. Organization WH. Guidelines for the treatment of malaria: World Health Organization; 2015.
25. 25. Knight D, Peters W. The antimalarial activity of N-benzyloxydihydrotriazines: I. The activity of clociguanil (BRL 50216) against rodent malaria, and studies on its mode of action. Ann Trop Med Parasitol; 1980.74(4):393-404.
26. 26. Taherkhani M, Rustaiyan A, Nahrevanian H, Naeimi S, Taherkhani T. Comparison of antimalarial activity of Artemisia turanica extract with current drugs in vivo. J Vector Borne Dis; 2013.50(1):51.
27. 27. Nahrevanian H, Sheykhkanlooye Milan B, Kazemi M, Hajhosseini R, Soleymani Mashhadi S, Nahrevanian S. Antimalarial effects of Iranian floraArtemisia sieberi on Plasmodium berghei in vivo in mice and phytochemistry analysis of its herbal extracts. Malar Res Treat 2012.2012.
28. 28. Rustaiyan A, Nahrevanian H, Kazemi M. A new antimalarial agent; effect of extracts of Artemisia diffusa against Plasmodium berghei. Pharmacogn Mag; 2009.5(17):1.
29. 29. Karimi S, Tahghighi A. A review to theimportance of quinolone ring in achieving new anti-malarial drugs. Razi J Med Sci; 2016.23(142):11-9.
30. 30. urschner S, Efferth T. Drug resistance in Plasmodium: natural products in the fight against malaria. Mini-Rev Med Chem; 2009.9(2):206-14.
31. 31. Farzaneh M, Ahmadzadeh M, Hadian J, Tehrani A. Chemical composition and antifungal activity of the essential oilsof three species of Artemisia on some soil-borne phytopathogens. Commun Agric Appl Biol Sci; 2006.71(3 Pt B):1327-33.
32. 32. Khodadadi M, Nateghpour M, Souri E, Farivar L, Haghi AM, Rahimi-Froushani A, et al. Evaluation of effectiveness of ethanolic extract of Artemisia aucheri, individually and in combination with chloroquine, on chloroquine-sensitive strain of Plasmodium berghei in sourian mice. Iran J Public Health; 2013.42(8):883.
33. 33. Rustaiyan A, Nahrevanian H, Kazemi M. Isolation of artediffusin (tehranolide) as a new antimalarial agent. Asian J Chem; 2011.23(11):4810.
34. 34. Nahrevanian H, Aboufazeli F, Kazemi SM, Hajihosseini R, Naeimi S. Phytochemical evaluation and antimalarial effects ofArtemisia turanica herbal extracts as an Iranian flora on Plasmodium berghei in vivo. JNR; 2011.11(2):167-76.
35. 35. Miandoabi T, Nahrevanian H, Hazrati Tappeh K, Kazemi SM, Hanifian H, Mohammadzadeh H. Pharmacochemistry of Iranian flora Artemisia oliveriana and its anti malarial effects on Plasmodium berghei in vivo. Adv Stud Biol; 2017.9(1):43-51.
36. 36. Bamunuarachchi GS, Ratnasooriya WD, Premakumara S, Udagama PV. Antimalarial properties of Artemisia vulgaris L. ethanolic leaf extract in a Plasmodium berghei murine malaria model. J Vector Borne Dis; 2013.50:278-84.
37. 37. Cissy N, Engeu OP, Berna O, Norbert A, Esther M. Artemisia annua L.-Vernonia amygdalina Del: A Potential herbal artemisinin combination treatment against malaria. BJPR; 2016.14(3):1-7.

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb