جلد 25، شماره 7 - ( مهر 1397 )
جلد 25 شماره 7 صفحات 80-70 |
برگشت به فهرست نسخه ها
دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج ،کرج، ایران ، monafarhadi@yahoo.com
چکیده: (4585 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان سینه یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در میان زنان است. برخی از انواع سرطان‌های سینه به داروهای شیمی درمانی مانند تاکسول مقاومت نشان می‌دهند. گیاه آرتمیزیا از خانواده کامپوزیته با داشتن ترکیبات فلاونوئیدی مانند آرتیمیزین به عنوان یکی از مهم‌ترین گیاهان دارویی دنیا با کاربرد دارویی محسوب می‌شود. لذا، در مطالعه حاضر به بررسی و مقایسه اثر سیتوتوکسیکی و آپوپتوزی عصاره اتانولی دو گونه آرتمیزیا سیبری و آرتمیزیا اسکوپاریا با داروی تاکسول پرداخته شد.
روش کار: ابتدا عصاره‌های اتانولی تهیه شدند و بعد از سه پاساژ سلولی، رده سلول‌های SK-BR-3 با غلظت‌های آرتمیزیا سیبری 5/7-15-30 و 60 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا اسکوپاریا 16/0-31/0-63/0 و 25/1 میلی گرم/میلی لیتر و داروی پاکلیتاکسول با غلظت 100 میکرومولار تیمار شدند و در زمان‌های 72-48-24 ساعت به وسیله سنجشMTT ارزیابی گردیدند. اثر آپوپتوزی و نوع مرگ القا شده با استفاده از کیتAnnexinV&PI سنجش شد.
یافته‌ها: سنجشMTT، اثر سیتوتوکسیک دو عصاره آرتمیزیا با داروی تاکسول را وابسته به دوز نشان داد و IC50 های به دست آمده پس از تیمار در زمان‌های 72-48-24 ساعت، به ترتیب در آرتمیزیا اسکوپاریا 31/0-35/0 و 55/0 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا سیبری18-02/28 و 14/34 میلی گرم/میلی لیتر و پاکلیتاکسل 09/21-28/36 و 74/56 میکرومولار بود. سنجشAnnexin V &PI نشان داد که هر دو عصاره آرتمیزیا سیبری با 53.3 درصد و آرتمیزیا اسکوپاریا با 71.4 درصد همانند تاکسول 13.5 درصد، دارای اثر آپوپتوزی و القای آپوپتوز اولیه و ثانویه معنی‌دار (05/0p<) در مقایسه با گروه کنترل بودند و عصاره آرتمیزیا سیبری دارای اختلاف معنی‌دار (05/0p<) با گروه تاکسول و عصاره آرتمیزیا اسکوپاریا بود.
نتیجه‌گیری: عصاره الکلی آرتمیزیا اسکوپاریا با بررسی های بیشتر دارای پتانسیل درمانی به عنوان داروی سرطان سینه می باشد.
روش کار: ابتدا عصاره‌های اتانولی تهیه شدند و بعد از سه پاساژ سلولی، رده سلول‌های SK-BR-3 با غلظت‌های آرتمیزیا سیبری 5/7-15-30 و 60 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا اسکوپاریا 16/0-31/0-63/0 و 25/1 میلی گرم/میلی لیتر و داروی پاکلیتاکسول با غلظت 100 میکرومولار تیمار شدند و در زمان‌های 72-48-24 ساعت به وسیله سنجشMTT ارزیابی گردیدند. اثر آپوپتوزی و نوع مرگ القا شده با استفاده از کیتAnnexinV&PI سنجش شد.
یافته‌ها: سنجشMTT، اثر سیتوتوکسیک دو عصاره آرتمیزیا با داروی تاکسول را وابسته به دوز نشان داد و IC50 های به دست آمده پس از تیمار در زمان‌های 72-48-24 ساعت، به ترتیب در آرتمیزیا اسکوپاریا 31/0-35/0 و 55/0 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا سیبری18-02/28 و 14/34 میلی گرم/میلی لیتر و پاکلیتاکسل 09/21-28/36 و 74/56 میکرومولار بود. سنجشAnnexin V &PI نشان داد که هر دو عصاره آرتمیزیا سیبری با 53.3 درصد و آرتمیزیا اسکوپاریا با 71.4 درصد همانند تاکسول 13.5 درصد، دارای اثر آپوپتوزی و القای آپوپتوز اولیه و ثانویه معنی‌دار (05/0p<) در مقایسه با گروه کنترل بودند و عصاره آرتمیزیا سیبری دارای اختلاف معنی‌دار (05/0p<) با گروه تاکسول و عصاره آرتمیزیا اسکوپاریا بود.
نتیجه‌گیری: عصاره الکلی آرتمیزیا اسکوپاریا با بررسی های بیشتر دارای پتانسیل درمانی به عنوان داروی سرطان سینه می باشد.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |