Razi Journal of Medical Sciences
مجله علوم پزشکی رازی
RJMS
Medical Sciences
http://rjms.iums.ac.ir
39
journal39
2228-7043
2228-7051
en
jalali
1385
3
1
gregorian
2006
6
1
13
51
online
1
fulltext
fa
نقش گیرندههای آدنوزینی A1 قشر پیریفورم بر تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ در هیپوکمپ موش صحرایی
The Role of Piriform Cortex Adenosine A1 Receptors in Hippocampal Kindled Seizures in Rats
فیزیولوژی انسانی
Human Physiology
پژوهشي
Research
<p></p><p> زمینه و هدف: هپوکمپ، یکی از شایعترین نواحی سیستم لیمبیک در ایجاد صرع لوب گیجگاهی میباشد و صرع ایجاد شده در این ناحیه میتواند از طریق قشر پیریفورم منتشر شود. آدنوزین یک ماده ضد تشنجی درونزا میباشد و اثرات ضد تشنجی خود را از طریق فعال کردن گیرندههای آدنوزینی A1 اعمال میکند. هدف از این مطالعه بررسی نقش گیرندههای آدنوزینی A1 قشر پیریفورم بر تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ در ناحیه CA1 هیپوکمپ بود. روش بررسی: در جراحی حیوانات، یک الکترود سه قطبی برای تحریک و ثبت در ناحیه CA1 هیپوکمپ و دو کانول در قشر پیریفورم کار گذاشته شد. حیوانات با تحریک الکتریکی هیپوکمپ، کیندل شدند. در حیوانات کیندل شده، N6 سیکلوهگزیل آدنوزین(CHA=Cyclohexyladenosine)، آگونیست اختصاصی گیرنده آدنوزینی A1 با غلظتهای 1، 10 و 100 میکرومولار و 1 و 3-دیمتیل-8-سیکلوپنتیل گزانتین(CPT=1,3-dimethyl-8-cyclopenthylxantine)، آنتاگونیست اختصاصی گیرندههای آدنوزینی A1، با غلظتهای 10 و 20 میکرومولار در قشر پیریفورم تزریق شد و حیوانات 5، 15و 90 دقیقه پس از تزریق، تحریک شدند. یافتهها: تزریق CHA با غلظتهای 10 و 100 میکرومولار، مدت زمان تخلیه متعاقب(ADD=Afterdischarge diuration)، مدت زمان مرحله 5 تشنج(S5D=Stage 5 duration) و مدت زمان تشنج(SD=Seizure duration) را به طور معنیدار کاهش داد ولی تاثیری بر زمان تاخیری بین تحریک الکتریکی و شروع مرحله چهار تشنج نداشت. تزریق CPT با غلظت 20 میکرومولار در قشر پیریفورم باعث افزایش معنیدار ADD، S5D و SD و کاهش معنیدار S4L(Stage 4 latency) شد. تزریق CPT(10 میکرومولار)، 5 دقیقه قبل از CHA(100 میکرومولار) از اثرات CHA جلوگیری کرد. نتیجهگیری: از نتایج حاصل از این مطالعه میتوان نتیجه گرفت که فعالیت گیرندههای آدنوزینی A1 در قشر پیریفورم باعث کاهش شدت تشنجهای ناشی از کیندلینگ ناحیه CA1 هیپوکمپ میشود. </p>
<p></p><p> Background & Aim: Hippocampal CA1 region is the most common area in the development of temporal lobe epilepsy and piriform cortex is recognized as an important structure involved in the control of kindled seizures. This fundamental study dealt with the role of adenosine A1 receptors of piriform cortex in CA1 hippocampal kindled seizures in rats. Material & Method: We implanted a tripolar electrod in the right hippocampal CA1 and two guide cannulae in the left and right piriform cortex of all the studied animals. In fully kindled animals, N6-cyclohexyladenosine (CHA a selective adenosine A1 receptors agonist injected at concentrations of 1,10 and 100 µm) and 1,3-dimethyl-8-cyclopenthylxantine(CPT a selective adenosine A1 receptors antagonist injected at concentrations of 10 and 20 µm) were microinfused into the piriform cortex and the animals were stimulated 5, 15 and 90 minutes after the drug injection. Results: Obtained data showed that CHA infusion at concentrations of 10 µm and 100 µm reduced afterdischarge duration(ADD), stage 5 seizure duration(S5D), and total seizure duration(SD). Stage 4 latency(S4L) did not change significantly. On the other hand, CPT injection at concentration of 20 µm increased ADD, S5D, SD and decreased S4L significantly. Infusion of CPT(10 µm) 5 minutes before CHA(100 µm) microinjection reduced the effects of CHA on seizure parameters. Conclusion: Thus, it can be concluded that the activity of adenosine A1 receptors in the piriform cortex has anticonvulsant effects on CA1 hippocampal kindled seizures. </p>
،صرع، کیندلینگ،هیپوکمپ، قشر پیریفورم،گیرندههای آدنوزینی A1
Key Words: 1) Seizure 2) Kindling 3) Hippocampus 4) Piriform Cortex
197
204
http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-622&slc_lang=fa&sid=1
S
Namvar
سیمین
نامور
3900319475328460016433
3900319475328460016433
No
S.J
Mirnajafizadeh
سیدجواد
میرنجفیزاده
3900319475328460016434
3900319475328460016434
Yes
Y
Fathollahi
یعقوب
فتحالهی
3900319475328460016435
3900319475328460016435
No
M.E
Rezvani
محمدابراهیم
رضوانی
3900319475328460016436
3900319475328460016436
No
P
Shahabi
پرویز
شهابی
3900319475328460016437
3900319475328460016437
No
N
Hosseinmardi
نرگس
حسینمردی
3900319475328460016438
3900319475328460016438
No
P
Ghorbani
پرویز
قربانی
3900319475328460016439
3900319475328460016439
No
M
Zeraati
مریم
زراعتی
3900319475328460016440
3900319475328460016440
No