Razi Journal of Medical Sciences
مجله علوم پزشکی رازی
RJMS
Medical Sciences
http://rjms.iums.ac.ir
39
journal39
2228-7043
2228-7051
en
jalali
1389
4
1
gregorian
2010
7
1
17
73
online
1
fulltext
fa
هامارتوم کندرویید قفسه سینه در نوزادی: گزارش یک مورد نادر
Chondromatous Hamartoma of the Chest Wall in a Neonate: A Report of a Case
نوزادان
Neonatology
موردنگاري
case report
<h2 style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt DIRECTION: rtl" dir="rtl"><p><span> مقدمه: هامارتوم کندرویید قفسه سینه، تومور خوش خیم<font face="B Yagut"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>بسیار نادری است که معمولاً هنگام تولد یا در ابتدای دوران کودکی بروز مییابد. این بیماری غالباً بهصورت یک توده قابل لمس در جدار قفسه سینه تظاهر مییابد. در این مطالعه، تظاهرات بالینی، یافتههای تصویربرداری و هیستوپاتولوژیک یک مورد نادر از هامارتوم کندرویید قفسه سینه در یک نوزاد گزارش میشود.<span style="mso-spacerun: yes"> </span></font></span><h4 style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt" dir="rtl"><span>معرفی بیمار: بیمار نوزاد پسر 16 روزهای بود که با شکایت یک توده قابل لمس در سمت راست قدام قفسه سینه به ابعاد 4×5×3 سانتی متر(</span><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr">cm</span></i><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: " lang="AR-SA"><span dir="rtl"></span>)در بیمارستان حضرت علی اصغر (ع) مورد بررسی قرار گرفت. یافتههای سونوگرافی و سیتی اسکن حاکی از وجود توده بافت نرم پرعروق به ابعاد 28×16 میلی متر (</span><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr">mm</span></i><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: " lang="AR-SA"><span dir="rtl"></span>) بدون نفوذ به داخل مدیاستن و فاقد مواردی همچون نکروز و کلسیفیکاسیون بود. بهدنبال جراحی توده خارج گردید. گزارشهای پاتولوژی نشاندهنده کندروما خوش خیم حاوی پرولیفراسیون ندولار کندروسیتها بدون تغییرات آتیپیک هستهای و فاقد میتوز و نکروز بود.<p></p></span></h4><h4 style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt" dir="rtl"><span>نتیجهگیری: علی رغم بروز بسیار نادر هامارتوم کندرویید در نوزادان، این بیماری میبایست به عنوان یکی از تشخیصهای افتراقی در بررسی تودههای قفسه سینه در نوزادان مورد توجه قرار گیرد تا با اقدامات مناسب از عوارض احتمالی همچون مشکلات تنفسی ممانعت شود. جراحی بهمنظور خارج کردن توده در صورت امکان، به همراه درمان محافظهکارانه معمولاً نتایج درمانی مناسبی دارد.<p></p></span></h4></p></h2><p></p>
<p style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt" class="MatnLatin"><font face="Verdana"><b><span style="mso-fareast-font-family: Batang mso-fareast-language: KO" lang="EN">Introduction: </span></b><span lang="EN">Chondromatous hamartoma of the chest wall is an extremely rare, benign lesion that usually occurs in early infancy. It usually manifests as a palpable chest wall mass. In the present case report, the clinical, radiologic and histopathologic features of a rare neonatal case of chondromatous hamartoma are reported. </span></font></p><p style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt" class="MatnLatin"><font face="Verdana"><b><span style="mso-fareast-font-family: Batang mso-fareast-language: KO" lang="EN">Case report: </span></b><span style="COLOR: black" lang="EN">A baby boy of 16 days old was admitted to Hazrat-e-Ali Asghar Childrens Hospital for a </span><span lang="EN">palpable right-side anterior chest wall mass with the dimensions of 3×5×4 <i>cm</i></span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Arial mso-ascii-font-family: Verdana mso-hansi-font-family: Verdana" dir="rtl" lang="AR-SA"><span dir="rtl"></span>.</span><span dir="ltr"></span><span lang="EN"><span dir="ltr"></span><font face="Verdana"> Ultrasonographic (US) and CT scanning evaluations showed a 16×28 mm mass without mediastinal invasions, necrosis or calcifications. The mass was surgically excised and benign chondroma without significant nuclear atypia, without any mitosis or necrosis, was histopathologically reported.<span style="mso-spacerun: yes"> </span><span style="COLOR: black"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span><span style="mso-spacerun: yes"> </span><span style="COLOR: black"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></font></span></p><b><span>Conclusion: </span></b><span>Although rare, this condition ought to be kept in mind while dealing with infantile chest wall masses in order to avoid its complications such as respiratory problems. Surgical excision is usually curative in combination with conservative therapy if possible.</span>
کلیدواژهها: 1- هامارتوم کندروماتوز 2- نوزاد 3- قفسه سینه
Keywords: 1) Chondromatous hamartoma 2) Neonate 3) Chest wall
23
29
http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-974&slc_lang=fa&sid=1
N
Khalesi
نسرین
خالصی
3900319475328460016009
3900319475328460016009
Yes
F
Jahangiri
فریبا
جهانگیری
3900319475328460016010
3900319475328460016010
No
G
Gohardehi
گلنار
گوهردهی
3900319475328460016011
3900319475328460016011
No
S.M
Fereshtehnejad
سید محمد
فرشتهنژاد
3900319475328460016012
3900319475328460016012
No
Iran University of Medical Sciences and Health Services
دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی ایران