RT - Journal Article T1 - Amyotrophic Lateral Sclerosis Masquerading Multiple Sclerosis and Vasculopathy in Brain MRI JF - RJMS YR - 2016 JO - RJMS VO - 23 IS - 149 UR - http://rjms.iums.ac.ir/article-1-4010-fa.html SP - 82 EP - 88 K1 - Amyotrophic lateral sclerosis K1 - Magnetic Resonance Imaging K1 - Multiple Sclerosis K1 - vasculopathy AB - آمیوتروفیک لترال اسکلروز (ALS-Amyotrophic Lateral Sclerosis) یک بیماری پپشرونده نورودژنراتیواست که در آن به علت تخریب نورون‌های حرکتی بیمار دچار ضعف و آتروفی عضلانی فزاینده و کاهش وزن می‌شود. در این بیماری علائم درگیری نورون محرکه فوقانی و هم تحتانی (Upper and Lower Motor Neuron) به شکل همزمان دیده می‌شود. طیف وسیع تظاهرات آتیپیک ALS می‌تواند منجر به بررسی‌های پرهزینه و تاخیر بیمورد در تشخیص گردد. گاها در MRI مغز بیماران ALS ضایعات متعدد ماده‌ی سفید (White matter) دیده می‌شود. در بعضی از موارد نیز الیگوکلونال باند (OCB- Oligoclonal Bands) در مایع مغزی نخاعی (CSF- Cerebrospinal Fluid) مثبت است. علائم Upper motor neuron، ضایعات ماده سفید مغز و الیگوکلونال باند مثبت در CSF می‌تواند باعث اشتباه گرفتن ALS با مالتیپل اسکلروز (Multiple Sclerosis- MS) شود. همچنین بعضی از علائم ALS مشابه واسکولیت‌های درگیر کننده‌ی سیستم مرکزی عصبی (CNS- Central Nervous System) است. ما یک مورد ALS در یک مرد 48 ساله را گزارش می‌کنیم که با علائم دی پارزی اسپاستیک پیشرونده‌ی تحت حاد و ضایعات White matter مغز با ظن اولیه‌ی MS و واسکولوپاتی CNS تحت پیگیری قرار گرفته بود. LA eng UL http://rjms.iums.ac.ir/article-1-4010-fa.html M3 ER -