iumssj
جلد 26، شماره 9 - ( 9-1398 )                   جلد 26 شماره 9 صفحات 29-38 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Moshfegh P, Aletaha M, Baradaran B. The effect of miR-34a replacement in the proliferation inhibition of cancerous cell line of esophagus. RJMS. 2019; 26 (9) :29-38
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5535-fa.html
مشفق پروین، آل طه منصور، برادران بهزاد. اثر جایگزینی miR-34a در مهار رشد رده سلول سرطانی مری. مجله علوم پزشکی رازی. 1398; 26 (9) :29-38

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5535-fa.html


دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ، manal239@yahoo.com
چکیده:   (321 مشاهده)

زمینه و هدف: سرطان مری ششمین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در سرتاسر جهان به علت بدخیم بودن و پیش آگهی ضعیف است. miR-34a یک سرکوبگر تومور می‌باشد. خانواده miRNA-34 در سرکوب کردن تومور و مسیرهای انکوژنی در برخی سرطان‌ها نقش دارد. منظور از این تحقیق این است که پس از جایگزین کردن miR-34a تغییرات بیان ژن Vimentin معیین گردد و از طرفی تأثیر جایگزین کردن این میکروRNA بر روی تکثیر سلولی مشخص گردد.
روش کار: بعد از کشت دادن رده سلولی TE-8، miR-34a در سلول‌های سرطانی مری جایگزین شد و بعد از جایگزینی miR-34a، بیان ژن Vimentin با روش qRT-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. تکثیر سلولی در رده سلولی TE-8 در زمان و دوز مؤثر بعد از جایگزینی mir-34a با روش MTTمورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها:  جایگزین کردن miR-34a در  رده سلولی TE-8 موجب کاهش معنی داری در بیان ژن بیان ژن Vimentin شد (0001/ 0 > p). mir-34a توانست (در دوز مؤثر بدست آمده) در 24 ساعت بطور چشمگیری تکثیر سلولی را کاهش دهد (0001/ 0 > p).
 نتیجه‌گیری: احتمالا جایگزینی miR-34a می‌تواند نقش درمانی در سرطان مری داشته باشد.

واژه‌های کلیدی: سرطان مری، miRNA-34a، TE-8، ویمنتین
متن کامل [PDF 904 kb]   (8 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: خون و انکولوژی

فهرست منابع
1. 1. Radmard AR. Five common cancers in Iran. Archives of Iranian medicine. 2010;13(2):143.
2. 2. Siegel R, Ma J, Zou Z, Jemal A. Cancer statistics, 2014. CA: a cancer journal for clinicians. 2014;64(1):9-29.
3. 3. Song Y, Li L, Ou Y, Gao Z, Li E, Li X, et al. Identification of genomic alterations in oesophageal squamous cell cancer. Nature. 2014;509(7498):91-5.
4. 4. Zhang R, Su B. Small but influential: the role of microRNAs on gene regulatory network and 3′ UTR evolution. Journal of genetics and genomics. 2009;36(1):1-6.
5. 5. Ambros V. The functions of animal microRNAs. Nature. 2004;431(7006):350.
6. 6. Wahid F, Shehzad A, Khan T, Kim YY. MicroRNAs: synthesis, mechanism, function, and recent clinical trials. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research. 2010;1803(11):1231-43.
7. 7. Wang A-M, Huang T-T, Hsu K-W, Huang K-H, Fang W-L, Yang M-H, et al. Yin Yang 1 is a target of microRNA-34 family and contributes to gastric carcinogenesis. Oncotarget. 2014;5(13):5002.
8. 8. Hermeking H. The miR-34 family in cancer and apoptosis. Cell death and differentiation. 2010;17(2):193.
9. 9. Bader AG. miR-34–a microRNA replacement therapy is headed to the clinic. Frontiers in genetics. 2012;3.
10. 10. Tahergorabi Z, Moodi M, Mesbahzadeh B. Breast Cancer: A preventable disease. Journal of Birjand University of Medical Sciences. 2014;21(2):126-41.
11. 11. Meacham CE, Morrison SJ. Tumour heterogeneity and cancer cell plasticity. Nature. 2013;501(7467):328-37.
12. 12. Fisher R, Pusztai L, Swanton C. Cancer heterogeneity: implications for targeted therapeutics. British journal of cancer. 2013;108(3):479-85.
13. 13. Halperin E, Perez Carlos, C., Brady, A. and Luther, W. Perez and BradyʼsPrenciples and Practice of Radiation Oncology2008.
14. 14. Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. 2004;116(2):281-97.
15. 15. Ruan K, Fang X, Ouyang G. MicroRNAs: novel regulators in the hallmarks of human cancer. Cancer letters. 2009;285(2):116-26.
16. 16. Ha M, Kim VN. Regulation of microRNA biogenesis. Nature reviews Molecular cell biology. 2014;15(8):509-24.
17. 17. Esquela-Kerscher A, Trang P, Wiggins JF, Patrawala L, Cheng A, Ford L, et al. The let-7 microRNA reduces tumor growth in mouse models of lung cancer. Cell cycle. 2008;7(6):759-64.
18. 18. Trang P, Medina PP, Wiggins JF, Ruffino L, Kelnar K, Omotola M, et al. Regression of murine lung tumors by the let-7 microRNA. Oncogene. 2010;29(11):1580.
19. 19. Guo Y, Chen Z, Zhang L, Zhou F, Shi S, Feng X, et al. Distinctive microRNA profiles relating to patient survival in esophageal squamous cell carcinoma. Cancer research. 2008;68(1):26-33.
20. 20. McInroy L, Määttä A. Down-regulation of vimentin expression inhibits carcinoma cell migration and adhesion. Biochemical and biophysical research communications. 2007;360(1):109-14.
21. 21. Gallardo E, Navarro A, Viñolas N, Marrades RM, Diaz T, Gel B, et al. miR-34a as a prognostic marker of relapse in surgically resected non-small-cell lung cancer. Carcinogenesis. 2009;30(11):1903-9.
22. 22. Gao H, Zhao H, Xiang W. Expression level of human miR-34a correlates with glioma grade and prognosis. Journal of neuro-oncology. 2013;113(2):221-8.
23. 23. Jin K, Xiang Y, Tang J, Wu G, Li J, Xiao H, et al. miR-34 is associated with poor prognosis of patients with gallbladder cancer through regulating telomere length in tumor stem cells. Tumor Biology. 2014;35(2):1503-10.
24. 24. Zhang H, Li S, Yang J, Liu S, Gong X, Yu X. The prognostic value of miR-34a expression in completely resected gastric cancer: tumor recurrence and overall survival. International journal of clinical and experimental medicine. 2015;8(2):2635.
25. 25. Lin X, Xu X, Chen Q, Huang C. Clinical significance of microRNA-34a in esophageal squamous cell carcinoma. Genet Mol Res. 2015;14:17684-91.
26. 26. Pramanik D, Campbell NR, Karikari C, Chivukula R, Kent OA, Mendell JT, et al. Restitution of tumor suppressor microRNAs using a systemic nanovector inhibits pancreatic cancer growth in mice. Molecular cancer therapeutics. 2011;10(8):1470-80.
27. 27. Satelli A, Li S. Vimentin in cancer and its potential as a molecular target for cancer therapy. Cellular and molecular life sciences. 2011;68(18):3033-46.
28. 28. Ngan C, Yamamoto H, Seshimo I, Tsujino T, Man-i M, Ikeda J, et al. Quantitative evaluation of vimentin expression in tumour stroma of colorectal cancer. British journal of cancer. 2007;96(6):986-92.

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2020 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb