جلد 24، شماره 159 - ( 6-1396 )                   جلد 24 شماره 159 صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Naji T, Hematzadeh A, Moulavi P, Noroozi S, saberi B. Evaluation of gene expression CXCL8, CCL4, CCL3 chemokines in neutrophils exposed to Leishmania infantum in cell culture. RJMS. 2017; 24 (159)
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-4491-fa.html
ناجی طاهره، همت زاده ارسلان، مولوی پوریا، نوروزی ساناز، صابری بهروز. بررسی بیان ژنهای CXCL8 ، CCL4 ، CCL3 در نوتروفیل های مواجهه یافته با انگل لیشمانیا اینفانتوم در محیط کشت سلولی. مجله علوم پزشکی رازی. 1396; 24 (159)

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-4491-fa.html


دانشجو کارشناسی ارشد دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
چکیده:   (399 مشاهده)

زمینه وهدف: مطالعات مختلف نشان می دهند که نوتروفیل ها در اثر محرک های انگلی می توانند کموکاین های مختلف تولید کنند. این کموکاین ها باعث فراخوانی لوکوسیت ها، لنفوسیت های T، سلولهای دندریتیکی، مونوسیت ها، سلولهای کشنده طبیعی و نوتروفیل ها به محل عفونت می شوند. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژنهای  CXCL8 ، CCL4 ، CCL3 در نوتروفیل های مواجهه یافته با انگل لیشمانیا اینفانتوم می باشد.

روش کار: طی این مطالعه تجربی-آزمایشگاهی از 30 فرد سالم خونگیری شد و نوتروفیل های خون محیطی با استفاده از روش هیستوپاک -1077، دکستران و سانتریفیوژ جدا شدند. پس از انجام آزمون تعیین درصد زنده بودن و خلوص، سلول ها شمارش شدند. سپس این سلول ها با اشکال پروماستیگوت انگل لیشمانیا اینفانتوم که از بخش ایمونولوژی انستیتو پاستور تهیه شده بود، در فاز ایستا مجاور شد و در انکوباتور CO2 به مدت یک ساعت انکوبه شد، نوتروفیل های تحریک نشده به عنوان شاهد استفاده شدند. پس از استخراج RNA، RNA توسط مجموعه آنزیمی به cDNA تبدیل شد. از cDNA  برای انجام Real Time PCR استفاده شد. ژن های انتخاب شده، ژن کموکاین های CCL3،CCL4،CXCL8 بوده و از β –Actin هم به عنوان ژن رفرانس استفاده شد و سپس توسط روش آماری ANOVA   تغییر بیان ژن ها بررسی شد.

یافته ها: نتایج این تحقیق نشان دادند که بیان ژن CXCL8 در نوتروفیل های مواجهه یافته با انگل لیشمانیا دچار افزایش معنا دار نسبت به نوتروفیل های شاهد گردید(P<0.001). از سویی بیان ژن های CCL3 و CCL4 در نوتروفیل های مواجهه با انگل لیشمانیا نسبت به نوتروفیل های شاهد بیانگر تغییر معنا داری نگردید.

نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که مواجهه با انگل لیشمانیا سبب تغییری در بیان mRNA  ژن های CCL3,CCL4 در میان نوتروفیل های تحریک شده مشاهده نگردید اما باعث افزایش بیان بالایی از CXCL8 گردید. بر این مبنا،اندازه گیری بیان ژن CXCL8 می تواند به عنوان معیاری جهت تشخیص ابتلا به انگل لیشمانیا مطرح باشد.

واژه‌های کلیدی: لیشمانیا، نوتروفیل، CCL3، CCL4، CXCL8
     
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروبیولوژی

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb