جلد 22، شماره 130 - ( 1-1394 )                   جلد 22 شماره 130 صفحات 38-46 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Cloning and expression of Chlamydia trachomatis MOMP217 in E. coli. RJMS. 2015; 22 (130) :38-46
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-3722-fa.html
کلونینگ و بیان ژن MOMP217 کلامیدیا تراکوماتیس در اشرشیا کولی. مجله علوم پزشکی رازی. 1394; 22 (130) :38-46

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-3722-fa.html


چکیده:   (1052 مشاهده)
 

زمینه و هدف: کلامیدیا تراکوماتیس باکتری خاموش، مواج و متاسفانه فراموش شده ای است که باعث آسیب و اختلال در عملکرد دستگاه تناسلی می‌باشد. این باکتری گرم منفی و داخل سلولی اجباری با چرخه ی زندگی منحصر به خود و ایمنوپاتوژنز ویژه منجر به عوارض شدید من جمله اندومتریت، بیماری التهابی لگن (PID) و ناباروری می‌شود. این باکتری عامل تسهیل کننده ی انتقال ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) و همچنین کوفاکتور ویروس پاپیلومای القاء کننده‌ی نئوپلازی دهانه‌ی رحم است. برای غلبه بر این ناهنجاری ها واکسیناسیون بهترین راه برای کنترل عفونت است. بر این اساس پروتئین اصلی غشاء خارجی (MOMP) به عنوان کاندیدای بالقوه‌ی واکسن مطرح می‌باشد.

 

روش کار: در این مطالعه ژن MOMP217 در وکتور بیانی+ pET-28b کلون و در باکتری E.coli بیان شد. بیان پروتئین با ژل SDS-PAGE 10% رنگ شده با رنگ کوماسی بلو تایید شد.

 

یافته‌ها: در کنار مطالعات In silico، به دلیل وجود مناطق مهم اپی‌توپیک در این قطعه ژنی محافظت شده، MOMP217 نوترکیب می‌تواند پپتید مناسبی برای ایجاد ایمنی زایی معرفی گردد.

 

نتیجه گیری: با استفاده از تست های تاییدی بیشتر و مطالعات حیوانی به منظور بررسی و ارزیابی وضعیت پاسخ سیستم ایمنی، این پروتئین می‌تواند به عنوان کاندیدی برای مطالعات واکسنی مطرح شود. قطعا مطالعه‌ی پیش رو نیازمند انجام آزمایشات و تست های تکمیلی بیشتری می‌باشد.

 
متن کامل [PDF 350 kb]   (650 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروبیولوژی

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb