iumssj
جلد 5، شماره 1 - ( 12-1377 )                   جلد 5 شماره 1 صفحات 11-17 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Roodpeyma S, Eslami A. Noonan Syndrome. RJMS. 1999; 5 (1) :11-17
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1798-fa.html
رودپیما شهلا، اسلامی ابوالقاسم. سندرم نونان (گزارش یک مورد). مجله علوم پزشکی رازی. 1377; 5 (1) :11-17

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1798-fa.html


چکیده:   (9710 مشاهده)

  سندرم نونان یک بیماری ژنیتیکی است که بصورت اتوزوم غالب منتقل می شود وبا ناهنجاری مادر زادی قلبی،کوتاهی

  قد،قیافه غیر طبیعی و خصوصیات بدنی سندرم ترنر مشخص می شود ولی این بیماران کار یو تیپ نرمال دارند.سندرم

  نونان بطور تقریب در1در 1500 تولد زنده رخ می دهد.

  بیماری مادر زادی قلبی در 35 تا 50 در صد بیماران مبتلا مشاهده میشود.شایعترین ضایعات قلبی عبارت است از :

  تنگی پولمونر و کارد یومیو پاتی هیپرتروفیک.فراوانی انومالی کلیوی در سندرم نونان کمتر از سندرم ترنر است،

  اسپلنو مگالی با یا بدون هپاتومگالی بطور شایع وجود دارد.سایر خصوصیات این سندرم عبارت است از :تظاهرات

  چشمی ،نقصا ن فاکتورهای انعقا دی وخونریزی غیر طبیعی و اشکال در عملکرد دستگاه ادراری تناسلی.اگر هر دو والد

  علائم سندرم نونانرا نداشته باشند.یا فقط احتمال سندرم نونان در انها باشد،بهد از تولد نخستین فرزند با سندرم نونان

  ریسک احتمالی 5درصد برای ابتلای فرزند بعدی وجود دارد.درمان موفقیت امیز کوتاهی قد با هورمون رشد گزارش

  شده است.

  در این گزارش پسر بچه ای 7ساله ای با سندرم نونان معرفی می گردد که با علائم کوتاهی قد ، چهره غیر طبیعی،بیماری

  مادر زادی قلبی وبیضه نزول نکرده دو طرفه مراجعه نموده است.

 

 

متن کامل [PDF 1155 kb]   (2419 دریافت)    
نوع مطالعه: موردنگاري | موضوع مقاله: قلب کودکان

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2021 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb