جلد 5، شماره 1 - ( 12-1377 )                   جلد 5 شماره 1 صفحات 10-5 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


چکیده:   (7708 مشاهده)

  سندرم هوچینسون گیل فورد یا سندرم پروژر یا بیماری نادری است که در آن نقائص ژنتیکی، توقف رشد و اختلال

  تکاملی وجود دارد. بیماران معمولا قبل از بلوغ به سبب گرفتاری قلبی عروقی و آسیب های دیگر می میرند. در این

  گزارش دختر بچه 5 ساله ای که با سیمای مشخص بالینی از جمله پوست ظریف، چانه کوچک و فرو رفته، اختلال در

  ضمائم پوستی، بزرگی نسبی جمجمه بخصوص قسمت آهیانه ای و پیشانی، کوچکی صورت، سیانوتیک بودن نوک بینی

  و دهان و برجستگی عروق آن، پیرنمایی زودرس، کوتاهی قد و پایین افتادن شانه ها با تشخیص سندرم هوچینسون

  گیل فورد مطابقت داشته است، معرفی می گردد.

 

متن کامل [PDF 986 kb]   (1975 دریافت)    
نوع مطالعه: موردنگاري | موضوع مقاله: پوست

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.